医疗器械网讯   现如今，药品及医疗设备行业的发展如火如荼，众多城市对药械监管工作也十分重视，成立药械不良反应事件监测中心已经不足为奇。近年来，宁德市在药品及医疗器械监管工作方面可谓是下了狠功夫，力保百姓健康安全。据悉，在2011年宁德市就已经成立药械不良反应检测中心，中心主要承担辖区内药品、医疗器械不良事件和药物滥用监测信息的收集、核实、评价、上报、反馈等工作，推进上市药品安全性监测工作，为公众安全用药提供技术支撑。

    开展药品不良反应监测有其必要性，《药品不良反应监测和报告管理办法》规定，报告药品不良反应是医 院和药品生产经营企业的法定责任，也是每位药品使用者应尽的义务。

    据悉，目前医院报告不良反应的程序，一般均由医师或临床药师填写报告表，交本院药剂科临床药学组， 该组对收集的报表进行整理、加工，对疑难病例由院ADR监测组分析评定，然后全部上报地区中心，地区中心定 期向各医院反馈本地区不良反应发生的情况，并将收集到的不良反应报告上报国家药品不良反应监察中心。国 家中心将有关报告上报WHO药物监测中心。据不完全统计，2012年我市药品不良反应报告总数为2544例。