医疗器械网讯   近年来，药品及医疗器械行业可谓是医药领域的“宠儿”，加强监管已经是产业发展中的重要一部分。记者日前从常州市药监局了解到，为了全面保障市民用药用械安全有效，市药监局在经过市机构编制委员会批复同意后正式成立了药品及医疗器械不良反应事件监测中心。

　　据了解，该中心主要负责全市药品不良反应病例信息的收集、核实、反馈、统计、上报以及对报告单位进 行督导、培训等工作。

　　近年来，我市药品不良反应(ADR)和医疗器械不良事件(MDR)监测工作呈现平行推进、快速发展的良好态势 ，2012年，我市药品不良反应报告数达到2449份，该机构的建立将推动常州市药品不良反应监测工作步入崭新 的发展阶段。当然，如果广大市民有发现药械市场存在违法违规现象或对药械行业有疑问，尽情向有关部门举 报或求助，希望我们的市场秩序能够逐日走向秩序化、规范化。