医疗器械网讯  虽然说如今药品及医疗设备等行业不断发展，但是药械不良反应事件的报告数量也在不断的提高，各地药监管理部门对此类工作也是高度重视。据悉，日前上海市闸北区药监局、卫生局联手召开2013药械不良反应监测工作会，众多医疗器械公司、医疗机构以及药品生产等企业负责人约140余人 参会。
 
　　会议首先通报2012年我区ADR和MDR监测情况、工作总结并部署2013年工作。2013年ADR和MDR监测工作，一要健全监测工作机制，完善协商讨论机制，提高应急处置能力；二要落实单位主体责任，拓宽信息来源渠道；三要加强重点品种监测，完善预警信息管理；四要深入开展严重病例报告的调查，提高辖区内ADR/MDR上报质量；五要加大公众宣传力度，引导公众关注用药安全。