【普朗医疗】讯   众所周知，“植入”类医疗器械无疑就是进入人体的设备产品，因此药监局及相关 部门对植入类及无菌医疗设备产品的监管力度必须不断加大，否则直接影响的是患者的生命健康。近期， 广西为了保护器械使用者的健康权，主要针对无菌及植入类医疗器械市场秩序加强监管。

    记者从自治区食品药品监督管理局了解到，我区将开展无菌和植入类医疗器械生产经营企业专项检查 工作，重点检查心脏起搏器、支架、导管、人工瓣膜、人工耳蜗、人工血管、人工晶体、人工髋关节、人 工膝关节、骨板、骨钉等植（介）入类器械。

　　此次检查的对象分为生产企业和经营企业。监管部门将按照《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产日常监督管理规定》等规定和要求，对生产企业及经营企业开展监督检查。众多医疗器械公司应当积极配合相关部门的检查，做到对百姓健康负责。