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医疗器械“中心静脉导管”发现问题及时上报
加入时间:2011-11-01 20:35:16  当前新闻点击率:4551

近期,柳州市食品药品监督管理局和柳州市医疗器械不良事件监测工作领导小组联合举办了一次 “中心静脉导管”医疗器械不良事件监测培训班。参加这次培训的单位包括柳州市人民医院、柳州市工人医院、柳州市中医院、柳州医学高等专科学校第一附属医院、柳州市柳铁中心医院、柳州市妇幼保健院和柳州市肿瘤医院等18家医疗机构,共计61人。

  中心静脉导管属医疗设备产品,广泛应用于医疗机构。临床实践中,通过留置中心静脉导管建立静脉通道,可为危重患者及重大手术的围手术期患者提供血液动力学的监测、快速输液、营养支持、血液采集等途径,也能作为肿瘤患者长期输液及肾功能不全患者行血液透析的通道。随着这项技术的广泛应用,在导管穿刺、留置使用过程中发生不良事件(包括器械自身材料发生变形、折断、引起患者周围组织过敏等,也有设计或操作不当引起的穿刺损伤,还有留置期间发生血栓形成、阻塞、感染、漏液等)的机会也日渐增多,既影响诊疗的实施效果,也对患者造成了不同程度的伤害。

  在这次举办的柳州市“中心静脉导管”器械不良事件监测培训班上,自治区“中心静脉导管”器械不良事件监测的资深专家给学员们授课,要求医务人员在今后临床工作中,一旦发现与中心静脉导管器械有关、已经或可能导致患者伤害的事件发生时,均应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,按可疑医疗器械不良事件向食品药品监管部门及医疗器械不良反应监测中心上报。从而使我市医疗机构开展“中心静脉导管”器械不良事件监测工作得到进一步巩固,患者的生命健康得到进一步保障。