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办理医疗器械经营备案或经营许可证有哪些要求
◇加入时间:2021-10-22 09:33:35  ◇当前新闻点击率:75

经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》。为避免医疗器械经营领域过于杂乱泛滥、减少百姓健康风险、规范医疗器械市场,我国逐步提高行业门槛,包括人员、场地、设施及经营软件等方面的要求。

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医疗器械分为一类、二类、三类;一类医疗器械公司不需要申请许可证,和一般公司注册无异,只能经营普通的医疗器械设备。二类医疗器械公司需办理医疗器械经营备案、三类医疗器械公司需办理医疗器械经营许可证,二类医疗器械经营备案不允许从事三类医疗器械销售业务;三类医疗器械公司不可从事二类医疗器械销售业务,二、三类医疗器械经营可兼营但均需进行另外申办。

我国法律法规规定:《医疗器械经营许可证》有效期为5年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

原发证部门应当按照法律法规的规定对延续申请进行审核,必要时开展现场核查,在《医疗器械经营许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的,准予延续,延续后的《医疗器械经营许可证》编号不变。不符合规定条件的,责令限期整改;整改后仍不符合规定条件的,不予延续。逾期未作出决定的,视为准予延续。

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