一次性注射器、植入物关节假体等无菌和植入性医疗器械产品安全风险高，其产品质量安全直接关系到公众的健康。9月1日，记者从省食品药品监督管理局了解到，我省将开展对无菌和植入性医疗器械生产、经营、使用环节的监督检查，查找无菌和植入性医疗器械存在的问题和风险点，进一步提高生产经营企业和使用单位的质量管理意识，提高质量保障水平。

各市食品药品监督管理局将对监督检查中发现的问题，将要求相关生产企业限期整改或责令停产整顿，经营使用单位限期整改，并进行跟踪检查，督促生产经营使用单位整改到位，并积极开展复查，督促整改到位。对检查中存在违法违规行为的，应及时移交相关部门处理；情节严重的，必须予以曝光。