普朗医疗器械网讯 日前，扬州市市食品药品监管局联合市卫生局召开全市药品不良反应、医疗器械不良事件监测（ADR）工作会议，扬州市食品药品监管局谈法华副局长、市卫生局王骏副书记出席会议并讲话。各县（市、区）卫生局、食品药品监管局分管负责人、医政科长、不良反应监测站负责人，相关医疗机构、药品生产经营企业不良反应监测员共100余人参加会议。

    谈法华副局长充分肯定了全市ADR工作所取得的成绩，深人分析了当前ADR工作中存在的差距和面临的挑战。他强调，要以机构改革为契机，切实推动机构建设；要以监测数据为抓手，努力提高监管效能；要以风险沟通交流为平台，积极引导产业健康发展。为更好的开展ADR工作应做到四个转变：一是从被动监测向主动监测的转变;二是从强调报告数量到注重报告质量的转变;三是从单纯监测收集到综合分析利用的转变;四是从被动应急到主动防控的转变。

    王骏副书记强调药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作意义深远，一是要大力争取领导重视、发动全员参与；二是要用科学的态度正确对待、判断、上报、反馈药品不良反应信息；三是要转变药剂科职能，加强与医师、护士、患者的沟通，强化药师能力的提升；四是要通过ADR监测指导临床合理用药。

    会上，市食品药品监督管理局药品安全监管处、医疗器械监管处相关同志分别总结了2013年度药品、医疗器械不良反应（事件）报告和监测工作情况，布置了2014年工作安排；并对2013年度药品不良反应报告和监测工作先进单位和先进个人进行了表彰。