普朗医疗器械网资讯：目前植入类医疗器械在我国的使用已经非常广泛，植入类医疗器械由于使用的特殊性，一旦产品质量出现问题将对身体造成不可逆转的伤害。近期从昆明市药监局获悉，为有效规范当地植入类医疗器械管理，在近期将对辖区内医院及医疗器械生产昌吉开展一次全面清查，同时积极梳理医疗器械管理中是否存在漏洞。同时绝不松懈对医用儿童呼吸机等医疗器械监管。

    昆明将组织医疗机构加强植入性医疗器械的信息管理、建立健全植入性医疗器械采购、入库、出库、使用、报废等核查制度，详细记录产品类别、名称、规格、型号、产地、有效期、出厂日期、批号、采购价格、采购金额等相关信息，实现来源可追溯、去向可查询、责任可追究。同时，要求医疗机构加强植入性医疗器械临床使用培训，建立临床使用评估制度。医疗人员在使用植入性医疗器械前，要核对有关信息，严格按照相关诊疗规范使用，并向患者或其家属履行告知义务。医疗机构还要严格执行医疗器械不良事件的报告制度，对使用中发现的不良事件，要及时报告。

    市卫生局相关人员表示，加强植入性医疗器械临床使用监管力度，旨在确保植入性医器械进货渠道合法、产品合格、质量可靠、使用安全、追溯有力，以保障医疗安全，维护患者健康权益。